단독 보도: 큐라넥스 파이프라인 확장, 염증 및 대사 질환을 넘어선 영역으로의 진출 예고 - 큐라넥스 제약

큐라넥스 파마슈티컬스(Curanex Pharmaceuticals, Inc., NASDAQ:CURX)는 목요일, 신약 개발 파이프라인을 확장한다고 발표했습니다. 파이프라인 확장을 통해 새로운 분야에 집중 현재 큐라넥스의 파이프라인은 궤양성 대장염, 아토피 피부염, 코로나19, 당뇨병, 비알코올성 지방간 질환(NAFLD), 통풍 등 6가지 핵심 질환을 포함하고 있습니다. 큐라넥스는 새로운 핵심 질환으로 암 악액질을 추가했습니다. 암 악액질은 진행성 체중 감소, 근육 소실, 쇠약, 신체 기능 저하를 특징으로 하는 심각한 암 관련 소모성 증후군입니다. 암 악액질 시장의 성장 가능성 그랜드 뷰 리서치(Grand View Research)에 따르면, 전 세계 암 악액질 시장은 2024년 약 25억 4천만 달러 규모였으며, 2033년에는 39억 달러로 성장할 것으로 예상된다고 큐라넥스는 밝혔습니다. 큐라넥스의 주력 프로그램인 피토-N(Phyto-N)은 현재 궤양성 대장염 치료를 위한 임상시험계획승인신청(IND) 제출을 준비하기 위해 전임상 연구를 진행하고 있습니다. 또한, 큐라넥스는 염증, 대사 기능 장애 및 신체 기능 저하를 동반하는 심각한 질환에 대한 추가적인 개발 기회도 모색하고 있습니다. 큐라넥스의 CEO인 준 류(Jun Liu)는 "암 악액질은 항암 치료 분야에서 여전히 가장 큰 미충족 수요 중 하나입니다. 우리는 이 분야가 집중적인 신약 개발을 위한 의미 있는 기회를 제공하며, 큐라넥스가 보다 광범위한 치료제 개발 회사로 발전하는 데 중요한 발걸음이 될 것이라고 믿습니다."라고 말했습니다. 큐라넥스의 전임상 안전성 데이터는 개발을 뒷받침합니다. 큐라넥스는 지난 2월, 우수 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)을 준수하는 피토-N의 소규모 시범 생산을 완료했습니다. 회사는 이 시범 생산된 피토-N을 기반으로 궤양성 대장염 치료를 위한 임상시험계획승인신청 제출에 앞서 GLP를 준수하는 독성 및 약물동태학 연구를 진행할 계획이라고 밝혔습니다. Curanex는 2026년 4분기에 궤양성 대장염에 대한 첫 번째 임상시험계획(IND) 신청서를 제출하는 것을 목표로 하고 있습니다. 쥐와 개를 대상으로 한 Phyto-N 28일 반복 투여 연구에서 최대 투여량에서도 독성학적 유의미한 결과가 나타나지 않아 GLP 독성 프로그램으로 진행할 수 있게 되었습니다. CURX 주가 변동: Benzinga Pro 데이터에 따르면 Curanex 주가는 수요일에 0.51달러로 마감했습니다. 이미지 출처: Shutterstock Benzinga API를 통해 제공되는 시장 뉴스 및 데이터 Google에서 Benzinga 뉴스를 기본 설정으로 추가하려면 여기를 클릭하세요.