월요일 장 마감 후 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 자료에 따르면, 해당 회사는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행 중이던 3상 STAR-121 임상시험을 중단했다고 밝혔습니다. 중간 분석 결과, 해당 임상시험이 1차 평가변수를 충족할 가능성이 낮다는 판단이 내려졌기 때문입니다. 길리어드 사이언스(NASDAQ:GILD)와 공동으로 진행된 이번 결정은 독립적인 모니터링 위원회의 권고에 따른 것입니다. 후기 임상시험인 STAR-121은 1차 치료에서 항-TIGIT 항체인 돔바날리맙과 짐베렐리맙, 그리고 항암화학요법을 병용하는 요법과 펨브롤리주맙 기반 요법을 비교 평가했습니다. 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 사전 계획된 검토 과정에서 임상시험의 효과성이 낮다고 판단하여 연구를 중단하기로 결정했습니다. 월요일 SEC 자료에 따르면, 안전성 데이터는 이번 중간 평가에 포함되지 않았지만, 위원회는 정기 평가 과정에서 새로운 안전성 문제는 발견하지 못했다고 밝혔습니다. 탐색적 평가변수에서 유사한 생존율 결과 확인 이번 임상시험에서는 주요 분석 외에도 짐베렐리맙과 화학요법 병용 요법을 탐색적 평가변수로 평가했습니다. 회사에 따르면, 이 병용 요법은 펨브롤리주맙 기반 요법과 일관된 전체 생존율 결과를 보였습니다. 아커스는 또한 2상 EDGE-Lung 임상시험과 STAR-121 임상시험을 중단한다고 밝혔습니다. 길리어드는 현재 두 임상시험에 참여한 환자들을 위한 향후 계획을 수립하기 위해 연구진과 협력하고 있습니다. 길리어드, 협력 계약 연장 옵션 거부 별도로, 아커스는 길리어드가 2020년 체결된 양사 협력 계약에 따른 옵션 권리를 연장하지 않기로 했다고 밝혔습니다. 길리어드가 계약 연장 비용을 지불하지 않기로 결정함에 따라 옵션 기간은 7월 14일에 만료됩니다. 결과적으로 길리어드는 추가적인 초기 단계 프로그램에 대한 접근 권한을 잃게 됩니다. 하지만, AB801, AB598, AB102 및 TNF 소분자 억제제와 같은 특정 자산에 대해서는 기간 한정 옵션을 보유하고 있습니다. Arcus, 핵심 프로그램 권리 유지 Arcus는 일본과 아시아 일부 지역에서 Taiho에 라이선스를 부여한 지역을 제외하고, casdatifan 프로그램에 대한 모든 권리를 보유하고 있다고 확인했습니다. 이번 발표는 특정 파이프라인 자산에 대한 통제권을 유지하면서 협력 범위를 조정하는 것을 시사합니다. RCUS 주가 변동: Arcus Biosciences 주가는 수요일 발표 시점 기준 6.89% 상승한 26.21달러를 기록했습니다. Benzinga Pro 데이터에 따르면, 주가는 52주 최고가인 26.40달러 부근에서 거래되고 있습니다. 이미지 출처: Shutterstock Benzinga API를 통해 제공되는 시장 뉴스 및 데이터 Google에서 Benzinga 뉴스를 기본 소스로 추가하려면 여기를 클릭하세요.
수요일 아커스 바이오사이언스(Arcus Biosciences) 주가는 어떻게 될까요? - 아커스 바이오사이언스(뉴욕증권거래소: RCUS)
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