암센터들이 레볼루션 메디신의 췌장암 치료제 확보를 위해 경쟁하고 있다: 보고서 - 레볼루션 메디신

레볼루션 메디신(RVMD) 주가가 오늘 하락세를 보이고 있습니다. RVMD 주가가 떨어지는 이유는 무엇일까요? 지난 5월, 미국 식품의약국(FDA)은 해당 회사가 개발 중인 췌장암 치료제 다락손라십(daraxonrasib)의 확대 접근 프로그램을 승인했습니다. 4월에 레볼루션 메디신스는 전이성 췌장암 치료제 다락손라십의 3상 RASolute 302 임상시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했습니다. RASolute 302 임상시험에서 다락손라십은 무진행 생존율과 전체 생존율 모두에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였으며, 이는 암 치료의 핵심 평가 지표입니다. 다락손라십은 표준 화학요법의 6.7개월에 비해 13.2개월의 전체 생존기간 중앙값을 나타냈다. 임상시험 결과가 환자들의 관심을 불러일으키고 있다. 주요 암 치료 기관의 의사들은 발표 직후 환자 수요가 급증했다고 밝혔습니다. 미국 암 협회의 자료에 따르면 올해 약 6만 7천 명의 미국인이 췌장암 진단을 받을 것으로 예상되며, 약 5만 3천 명이 이 질병으로 사망할 것으로 예측됩니다. "FDA의 발표 소식이 대중에게 알려지면서 환자들의 요청이 쇄도하고 있습니다."라고 한 종양내과 전문의가 로이터 통신에 말했다. 네브래스카주 상원의원을 지낸 벤 새스는 최근 자신이 4기 췌장암 진단을 받았으며 현재 실험 단계의 약물을 복용 중이라고 밝혔습니다. 병원들이 운영상의 어려움에 직면해 있습니다 옵티미즘(Optimism) 커지고 있음에도 불구하고, 종양 전문의들은 인도적 사용 승인 절차가 여전히 복잡하고 많은 자원을 필요로 한다고 말했습니다. 의사는 개별 환자에 대한 요청서를 레볼루션 메디신에 제출해야 하며, 해당 회사, FDA 및 기관윤리심의위원회가 이를 검토합니다. 병원은 또한 이 프로그램에 따라 치료를 받는 환자를 모니터링해야 합니다. 로이터 통신은 레볼루션 메디신 측이 프로그램 기간 내내 수요가 높게 유지될 것으로 예상하며, 의사들의 요청에 대해 영업일 기준 이틀 이내에 답변을 줄 것이라고 밝혔다고 전했다. 마크 골드스미스 CEO는 로이터 통신과의 인터뷰에서 FDA 승인 신청을 완료하기 위해 "전력을 다하고 있다"고 밝혔지만, 공식 승인 시기에 대해서는 언급하지 않았다. RVMD 주가 동향: 벤징가 프로에 따르면 금요일 발표 시점 기준 레볼루션 메디신(Revolution Medicines) 주가는 3.47% 하락한 144.28달러를 기록했습니다. 지난 한 달 동안 RVMD는 S&P 500 지수가 6.6% 상승한 것과 달리 약 5.41% 하락했으며, 연초 대비로는 지수 상승률 8.1%에 비해 약 80% 상승했습니다. 사진 제공: mi_viri (2024111120230) 벤징가 API를 통해 제공되는 시장 뉴스 및 데이터 벤징가 뉴스를 구글에서 선호하는 소스로 추가하려면 여기를 클릭하세요.