Bristol-Myers Squibb (BMY) đã đạt được những kết quả lâm sàng và tiến bộ đồng thời về mặt pháp lý trong các lĩnh vực điều trị cốt lõi của mình, bao gồm bệnh tâm thần, bệnh tim mạch và ung thư, qua đó khẳng định thêm tính cạnh tranh của hệ thống nghiên cứu và phát triển của công ty. Thông qua sê-ri loạt thành tựu, từ việc ứng dụng lâm sàng các loại thuốc điều trị tâm thần phân liệt mới đến mở rộng chỉ định cho các loại thuốc miễn dịch điều trị ung thư và các hợp tác chẩn đoán dựa trên trí tuệ nhân tạo, BMY cho thấy xu động lực tăng trưởng mạnh mẽ trong đó trung và dài hạn.
Đầu tiên, việc chuyển đổi lâm sàng sang cappanfuran, một loại thuốc điều trị tâm thần phân liệt, đã mang lại kết quả tích cực. Khoảng 86% bệnh nhân chuyển từ thuốc chống loạn thần không điển hình đường uống hiện tại đã hoàn thành liệu trình điều trị 8 tuần, không có trường hợp nào ngừng điều trị do hiệu quả không đủ. Điểm PANSS cải thiện -4,2 điểm ở nhóm giảm liều 4 tuần và -3,1 điểm ở nhóm giảm liều 2 tuần. Mặc dù 49% bệnh nhân báo cáo các tác dụng phụ liên quan đến điều trị, nhưng không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào xảy ra. Ngành công nghiệp lưu ý rằng thuốc này duy trì được hồ sơ an toàn tương tự như nghiên cứu EMERGENT trước đó.
Trong lĩnh vực tim mạch, sự hợp tác trong công nghệ chẩn đoán dựa trên trí tuệ nhân tạo (AI) cũng thu hút được sự chú ý đáng kể. "Viz HCM," được phát triển cùng với Viz.ai, là thuật toán AI đầu tiên được FDA phê duyệt để phát hiện bệnh cơ tim phì đại bằng điện tâm đồ 12 đạo trình tiêu chuẩn, và nó đã chẩn đoán được 11 bệnh nhân mới trong môi trường lâm sàng thực tế. Hơn nữa, trong số những bệnh nhân có kết quả xét nghiệm dương tính bằng AI nhưng không biểu hiện triệu chứng, 13% đã tiến triển thành bệnh trong khoảng 2,7 năm. Điều này cho thấy việc kinh doanh của BMY đang mở rộng sang lĩnh vực y tế kỹ thuật số.
Sự hợp tác trong lĩnh vực bệnh thoái hóa thần kinh cũng đã được mở rộng. Trong nghiên cứu chung với Inscitro về bệnh xơ cứng teo cơ (ALS), hai mục tiêu mới đã được bổ sung, và kết quả nghiên cứu thu được dựa trên những bất thường của TDP-43 liên quan đến khoảng 97% bệnh nhân ALS. Đặc biệt, trong mô hình tế bào thần kinh vận động dựa trên iPSC, sự phục hồi quá trình tạo tế bào thần kinh và giảm các bất thường về gen đã được xác nhận, làm tăng khả năng điều trị.
Thuốc điều trị bệnh cơ tim carbamazine đã cho thấy kết quả tích cực trong thử nghiệm giai đoạn 3 ở thanh thiếu niên và duy trì hiệu quả cũng như độ an toàn trong dữ liệu lâm sàng thực tế kéo dài đến năm năm. Hiện thuốc này đã được phê duyệt tại hơn 60 quốc gia và đã được hơn 22.000 bệnh nhân tại Hoa Kỳ sử dụng. Tuy nhiên, do rủi ro giảm phân suất tống máu thất trái, thuốc này chỉ được phép sử dụng theo chương trình REMS.
Thuốc miễn dịch nivolumab bổ sung thêm vào các chỉ định mở rộng. Thuốc này đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ để điều trị bước đầu cho bệnh u lympho Hodgkin cổ điển giai đoạn 3 và 4 ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên, và tại châu Âu, việc sử dụng thuốc đã được mở rộng để bao gồm cả bệnh nhân tái phát/kháng trị. Nghiên cứu giai đoạn 3 SWOG 1826 cho thấy thuốc này làm giảm rủi ro tiến triển bệnh hoặc tử vong đến 58%, nhưng tỷ lệ các tác dụng phụ nghiêm trọng cao tới 39%, được đánh giá là một yếu tố gây gánh nặng.
Liệu pháp kết hợp với melzidamide, một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh đa u tủy, cũng đã cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển bệnh, chứng minh giá trị lâm sàng của nó. Tiềm năng thương mại của liệu pháp này dự kiến sẽ tăng hơn nữa khi có dữ liệu về thời gian sống tổng thể.
Trong lĩnh vực bệnh tự miễn, abuxitinib đã được FDA phê duyệt để điều trị viêm khớp vảy nến. Trong các thử nghiệm lâm sàng quan trọng, tỷ lệ đáp ứng ACR20 của thuốc đạt tối đa 54%, cho thấy sự cải thiện đáng kể so với giả dược. Tuy nhiên, những lo ngại về an toàn vốn có của các thuốc ức chế JAK, chẳng hạn như rủi ro nhiễm trùng và ung thư, vẫn cần được tiếp tục quản lý.
Mặt khác, BMY vẫn duy trì mức cổ tức hàng quý là 0,63 đô la mỗi cổ phiếu, tiếp tục chính sách hoàn trả cho cổ đông. Với kết quả quý đầu tiên năm 2026, dự kiến được công bố vào ngày 30 tháng 4, đang đến gần, thị trường đang theo dõi sát sao xem các kết quả thử nghiệm lâm sàng và phê duyệt gần đây sẽ được phản ánh như thế nào trong lợi nhuận.
Các chuyên gia trong ngành cho rằng rằng BMY đang chuyển mình từ một công ty dược phẩm truyền thống thành một công ty dựa trên trí tuệ nhân tạo và y học chính xác. Tuy nhiên, rủi ro an toàn trong một số sản phẩm đang trong giai đoạn phát triển và sự cạnh tranh ngày càng gay gắt được xem là những yếu tố tiềm tàng gây biến động giá cổ phiếu trong tương lai.
