本文在作者有限知識儲備與醫學背景中梳理出了一些 VitaDAO 的過往亮點資助提案。結合 AI Steam Labs 研發的 ai 搜索系統（tokenchat.ai）以進行知識擴展。
作者：YL
封面：Photo by National Cancer Institute on Unsplash
「推薦寄語：本文在作者有限知識儲備與醫學背景中梳理出了一些 VitaDAO 的過往亮點資助提案。結合 AI Steam Labs 研發的 ai 搜索系統（tokenchat.ai）以進行知識擴展。以幫助你理解 VitaDAO 為什麼才是 DeSci 生態中的龍頭項目，並一覽這個生命科學中的投資 DAO 參與的是哪些疾病領域。」
VDP-16：Korolchuk 實驗室-自噬激活劑
VDP-16:Korolchuk 實驗室 - 自噬激活劑
簡要：Korolchuk 實驗室的 VDP-16 項目，旨在通過對自然化合物庫的篩選，發現新的自噬激活劑，以對抗衰老和相關疾病。
概覽：VDP-16 項目由 Korolchuk 實驗室提出，旨在通過激活自噬路徑來對抗衰老和相關疾病。自噬是一種細胞清除受損組分的過程，其功能在衰老過程中會減弱。項目通過使用 Npc1 突變的細胞模型來模擬溶酶體功能障礙，這種障礙會導致自噬終末階段受阻，從而影響細胞的生存。Korolchuk 實驗室計劃使用獨特的自然化合物庫進行篩選，併合成這些化合物的衍生物，以識別其生物目標。項目採用高通量的細胞死亡基礎篩選系統，能夠快速識別真正的自噬激活劑。項目團隊由 Viktor Korolchuk、Jóhannes Reynisson 和 Konstantin Volcho 組成，他們在細胞生物學、藥物發現和有機化學領域具有豐富經驗。
擴展理解：
YL 評論：免疫力激活可通過溫泉冷熱交替療法進行，通常流行於運動員的訓練後恢復，而受損細胞的自噬功能難以通過外力進行增強，且隨著年齡衰老自噬功能將逐漸減弱，自噬激活劑在轉化為抵抗衰老的保健商品後，商業前景廣闊。所有 VITA 持幣者都是潛在的消費者。
VDP-17：與 Crowd Funded Cures 合作（有效仿製藥的再開發）
VDP-17:CrowdFundedCures.org 合作
簡要：VitaDAO 通過提供 $40,000 資金支持 Crowd Funded Cures 進行一項可行性研究。
概覽：VDP-17 提案旨在解決泛藥和營養補充劑的重新定位問題，這項研究旨在重新篩選市場上獲得 FDA 批准的 20000 種通用藥物，有的專利已過期或不在進行維護。
擴展理解：
YL 評論：重新利用現有的過期專利藥物可以顯著降低研發新藥的成本和時間。Crowd Funded Cures 的模式使得這些藥物能夠在不需要高額專利保護的情況下進行臨床試驗，從而加速上市進程。
VDP-18 Jonathan An - 利用衰老科學逆轉牙周病
VDP-18：Jonathan An-利用衰老科學逆轉牙周病
簡要：為 Jonathan An 的研究項目提供了高達 300,000 美元的資金，目的是利用 Geroscience 的方法來研究逆轉老年期牙周炎的可能性。
概覽：VDP-18 提案旨在為 Jonathan An 博士的研究提供資金，他的研究旨在通過靶向 PI3K/NFkB/mTOR 信號通路的小分子抑制劑來開發治療老年期牙周炎的新型治療方法。該研究基於一篇發表在 eLife 上的論文，該論文展示了在老鼠模型中通過口服芳他酸鈉（rapamycin）治療老年期牙周骨質疏鬆症的積極效果。研究團隊計劃在 8 周的研究中測試 5 種候選藥物，並將其與芳他酸鈉進行比較。如果系統性治療有效，研究將進一步探索這些藥物的局部投遞方式。此外，研究還將評估這些藥物對神經退化和認知功能的影響。研究的成果預期將為牙周病疾病的非手術治療方法提供重要的前臨床知識產權（IP）數據，並可能推動新的公司成立。
擴展理解：
YL 評論：全球人口老齡化趨勢明顯，預計到 2050 年，65 歲及以上的人口將達到 20 億。這一龐大的老年人群體對健康管理、疾病預防和治療的需求不斷增加，成果產出的資產包含臨床知識產權（IP）數據及可能實現的藥物遞送。輝瑞是其背後的投資者，在藥物生產環節並不缺乏渠道。
VDP-21 與 Evandro Fang 一起發現新的線粒體自噬激活劑
VDP-21 與 Evandro Fang 一起發現新的線粒體自噬激活劑
簡要：Evandro Fang 領導的研究團隊提出了一項關於發現新型凋亡激活劑以促進健康腦齡和延壽的研究項目，該項目已經通過投票並獲得資金支持。
概覽：該研究項目通過人工智能（Fang-AI）和實驗室驗證平臺（包括 C. elegans、小鼠和 iPSCs）快速識別新的阿爾茨海默病（AD）藥物候選物。Evandro Fang 博士的研究團隊是最早提出缺陷性凋亡在 AD 發病和進展中的關鍵作用的團隊之一，並證明了在多種 AD 動物模型中誘導凋亡可以抑制記憶喪失。該團隊建立了 Fang-AI 實驗室驗證平臺，成功篩選出兩種前導化合物作為 AD 的藥物候選物。項目計劃通過 WP1 使用 Fang-AI 和實驗室驗證平臺從芬蘭分子醫學研究所（FIMM）的化合物庫中篩選新的凋亡激活劑，並通過 WP2 對 EFF-AA 和 EFF-BA 兩種自然化合物進行 AI 結構修改和實驗室驗證。該項目的總成本預計在 250-400 萬美元之間，並且 DAO 將擁有 100% 的項目和相關知識產權。
擴展理解：
YL 評論：衰老生物學和阿爾茨海默病都是未解之謎，旅程中任何有效成果都是未來的價值資產。
VDP-32 用於阿爾茲海默症早期診斷的高光譜成像儀
VDP-32 用於阿爾茲海默症早期診斷的高光譜成像儀
簡要：這個提案是為了籌集 30,000 歐元，用於資助 Mantis Photonics 公司開發的晶體管相機技術，該技術旨在通過檢測視網膜澱粉 beta 肽來早期篩查阿爾茨海默病
概覽：阿爾茨海默病是全球主要的導致痴呆症的原因，目前尚無簡單的早期診斷方法。Mantis Photonics AB 正在開發一種用於視網膜成像的晶體管相機，以便早期篩查阿爾茨海默病。該相機可以安裝在常規的視網膜成像儀上，預計成本將遠低於市場上現有的產品，有助於推動廣泛的採用。該項目已經獲得了兩項專利保護，並且有一項同行評審的概念驗證研究支持其有效性。
擴展理解：
YL 評論：衰老生物學和阿爾茨海默病都是未解之謎，旅程中任何有效成果都是未來的價值資產。
VDP-39 資助長壽黑客電影
VDP-39 資助長壽黑客電影
簡要：VitaDAO 社區通過提案 VDP-39 投票決定向 Michal Siewierski 的紀錄片《Longevity Hackers》投資 100,000 美元，以推廣健康壽命領域的科學研究，並提高公眾對該領域的認識和興趣。
概覽：VDP-39 提案請求為紀錄片《Longevity Hackers》提供最高 100,000 美元的資金，該片由導演 Michal Siewierski 製作，旨在推廣健康壽命和生命週期延長領域的研究，併為該行業帶來額外的曝光，以加速反老化藥物、治療和手術的研究。VitaDAO 的社區和意識形態工作組通過在線文章、Clubhouse 的期刊俱樂部會議、Twitter 空間和 YouTube 內容等多種方式，成功地提高了對健康壽命和生命週期延長研究的認識。然而，這種認識主要限於已經對老化領域或 Web3 空間感興趣的人。該項目旨在擴大社區的可見性，並通過對該電影的投資和預期的財務回報來支持社區的增長和教育主題。《Longevity Hackers》跟隨 Emmy 提名的導演 Michal Siewierski 探索最新的老化和健康壽命領域的研究和科學突破。該片由美國鳳凰城的獨立電影公司 New Roots Films 製作，由 Michal Siewierski 和 Ruben Figueres 共同創立。Michal Siewierski 是一位享有國際聲譽的紀錄片製作人和電視製作人，而 Ruben Figueres 是一位擁有兩十多年媒體、商業和廣告經驗的企業家和媒體專家。該電影是一個 200 萬美元的項目，包括推廣、分銷和高質量的製作成本。到目前為止，該項目已經獲得了來自 LongevityTech.fund 和其他投資者的資金，並且過去六個月已經開始拍攝，這將縮短電影上市的時間和投資者收益開始的時間。
YL 評論：電影傳播仍然是當前大眾主流的採用方式，時光雖然流逝，但影片可沉澱供後人挖墳！
VDP-46 Repair Biotechnologies
VDP-46 Repair Biotechnologies
簡要：Repair Biotechnologies 是一家處於臨床前階段的生物技術公司，正在開發一種用於治療動脈粥樣硬化的通用細胞療法，旨在降低心血管事件風險並改善現有藥物治療效果。
概覽：該公司專注於開發一種新型的動脈粥樣硬化療法，通過修改細胞以安全分解過量膽固醇，該療法基於通用細胞，可能降低心血管事件風險，並改善現有藥物治療效果。該公司的技術已在細胞系和小鼠模型中取得了鼓勵的成果，目前正致力於完成候選療法的開發，並尋求獲得臨床試驗的批准。Repair Biotechnologies 的治療方法是基於增強型巨噬細胞，這些細胞能夠分解膽固醇，並有望應用於其他細胞類型和疾病指徵。該公司自成立以來，已經籌集了超過 270 萬美元的資金，並正在進行新一輪的融資，以資助臨床前研究和臨床試驗。該提案由 Longevity-Dealflow 工作組進行了科學和商業評估，並得到了 VITA 代幣持有者的去中心化投票支持。
擴展理解：
YL：根據世衛組織的數據，心血管疾病是全球主要的死亡原因之一。因此，針對動脈粥樣硬化和高膽固醇血癥的有效治療方案的需求將持續增長。
VDP-85 HDAX 治療
VDP-85 HDAX 治療
簡要：HDAX Therapeutics 是一家專注於研發治療神經病理和炎症的新型小分子藥物的前臨床期藥物發現公司，其研發的 HDAC6 抑制劑具有更高的大腦血腦屏障穿透能力和較低的毒性。
概覽：HDAX Therapeutics 是一家位於多倫多大學的前臨床期藥物發現公司，專注於開發治療由組蛋白去乙酰化酶（HDAC）引起的病理，如神經病變和炎症。該公司的首要研發目標是 HDAC6，該酶的抑制在動物模型中已顯示出延長壽命的潛力。HDAX 通過其獨特的雙重協調結合機制設計了具有優異選擇性和潛力的新型小分子藥物，這些藥物能夠克服傳統 HDAC6 抑制劑的缺陷，如弱結合、非特異性毒性和不良的藥代動力學特性。HDAX 的首要藥物候選者已在小鼠模型中展現了良好的大腦血腦屏障穿透能力和安全性。
HDAX 由一群經驗豐富的科學家和創業者組成，他們在藥物發現和創業方面有著深厚的背景。公司成立於 Patrick Gunning 教授的實驗室，Gunning 教授是一位著名的化學教授和連續創業者。HDAX 已經贏得了多個創業比賽，籌集了超過 34 萬美元的資金，並已為其首要化合物申請了專利。
擴展理解：
YL：說人話就是這個領域解決的是我們熟知的癌症患者化療中的痛苦症狀，還包括阿爾茨海默、帕金森、心臟病等。
VDP-89 ExcepGen Inc - 用於長壽的 RNA 療法
VDP-89 ExcepGenInc-用於長壽的 RNA 療法
簡要：ExcepGen Inc 正在開發一種名為 RNAx 的 RNA 治療平臺，旨在通過優化 RNA 送藥和調控細胞信號，提高 RNA 疫苗的效果，特別是針對通用流感病毒等難以靶向的抗原。
概覽：ExcepGen Inc 利用其創新的 RNAx 平臺，旨在通過改善 RNA 送藥和細胞信號調控來開發新一代的疫苗和治療藥物。RNAx 技術可以產生一個調控蛋白，通過減緩細胞核與細胞質間的信號傳遞，減少應激和內源性免疫信號，從而提高 RNA 有效負載的表達效率。該公司正在將這項技術應用於生產針對難以處理的抗原（如流感病毒）的 RNA 疫苗。
ExcepGen 已經在實驗中證明了 RNAx 平臺的有效性，包括在小鼠體內和人類 BJ 細胞中顯著提高了載貨的 RNA 表達，同時降低了或消除了有害的炎症因子釋放。該公司正在專注於開發一種普適的全孢子流感疫苗，並計劃擴展其產品線，包括疫苗、蛋白替代和基因編輯。
ExcepGen 的團隊擁有深厚的技術背景，他們在 Oxford 大學接受教育併成立了該公司，以將可靠性引入遺傳藥物。公司正在籌集資金，其中包括為 VitaDAO 社區分配的 10 萬美元，用於資助實驗室研究、科學運營和動物實驗室免疫原性研究。
擴展理解：
YL：這種一種通用型的流感疫苗，亮點是除了在感染流感使用的場景外還可用於預防使用，如調節免疫反應等。
VDP-112 Cyclarity - 用於多種與衰老相關疾病的新型環糊精分子
VDP-112 Cyclarity-用於多種與衰老相關疾病的新型環糊精分子
簡要：Cyclarity Therapeutics 是一家初創生物技術公司，正在開發一種基於計算設計的新型環糊精膠囊藥物，旨在從體內提取尤其是心血管疾病中積累的氧化膽固醇等有害生物分子。
概覽：Cyclarity Therapeutics（CTx）正在研發一種能夠從細胞和組織中提取老化過程中積累的有害生物分子的環糊精膠囊藥物。他們的首要藥物靶點是氧化膽固醇，尤其是 7 - 酮基膽固醇（7KC），這是心血管疾病、白內障、中風和肝硬化等多種老年性疾病的重要因素。CTx 還在開發一個結合了人工智能和機器學習的計算平臺，用於設計針對任何目標的新型環糊精分子。他們的藥物候選物 UDP-003 通過高效地結合 7KC，能夠逆轉人中的泡狀細胞形成，並恢復其吞噬功能。UDP-003 的藥效學研究表明其具有短的半衰期和高的生物利用度。目前，CTx 正在準備進行第一階段臨床試驗，並計劃進行第二階段臨床試驗，以評估其藥物策略的整體效果。CTx 已經完成了良好生產規範（GMP）的藥物生產，並正在進行良好實驗室實踐（GLP）的一般毒理學研究。他們已經完成了一輪 395 萬美元的種子輪融資，並正在籌集 3-400 萬美元的橋接融資，以準備和開始第一階段臨床試驗。CTx 的團隊包括具有豐富研發經驗的科學家和管理人員。
擴展理解：
YL："一粒藥治百病",UDP-003 可應用於 AMD、NAFLD、阿爾茨海默病、COPD 等多種其他疾病，AMD 主要影響視力，尤其是老年人。NAFLD 是一種與脂肪肝相關的疾病，通常與代謝綜合徵有關。COPD 是一種慢性肺部疾病，主要影響呼吸功能，通常與吸菸有關。
VDP-120 Oisín Biotechnologies - 用於健康和長壽的基因藥物
VDP-120 OisínBiotechnologies - 用於健康和長壽的基因藥物
簡要：Oisín Biotechnologies 是一家專注於開發基因醫學解決方案以治療衰老相關疾病的公司，其技術平臺 Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV) 能夠有效地傳遞特定的 DNA 和 RNA，以治療如肌肉萎縮等年老相關疾病。
概覽：Oisín Biotechnologies 是一家致力於開發基因醫學治療以應對衰老和相關疾病的公司。其主要目標是通過提高肌肉質量來增強老年人的身體強度，從而預防和治療年老相關疾病，如肌肉萎縮。公司的技術平臺 Fusogenix PLV 能夠安全、成本效益高地傳遞特定的遺傳物質，已經在動物和人類組織實驗中展現出其在選擇性消除脂肪細胞和洞察細胞方面的潛力。Oisín 的研究成果顯示，單次治療可以顯著提高肌肉大小和身體強度。此外，該公司已經在非人類靈長類動物中進行了高劑量的耐受性研究，並且其 PLV 平臺已經在 COVID 疫苗的人類二期臨床試驗中得到了安全性驗證。
Oisín 面臨的機會巨大，因為全球老齡人口的增長導致年老相關疾病的預期會增加。公司的 Follistatin 基因療法被認為能夠有效地治療肌肉萎縮，並有潛力擴展生命週期。Oisín 擁有廣泛的知識產權，包括對 Fusogenix PLV 專利組合的獨家權利和與其特定貨物和治療應用相關的多個專利。該公司正在尋找資金以推進其研究，並且已經為 VitaDAO 社區預留了 50k 的 SAFE 投資，以促進雙方的合作。Oisín 的預算計劃顯示，其在研發、人員工資、諮詢、實驗室租賃和保險、法律和知識產權等方面的支出總額近 460 萬美元。
Oisín 的團隊由資深的生物技術行業領導者組成，包括擁有多年創辦和管理生物技術公司經驗的 CEO 兼創始人 Matthew Scholz，以及具有豐富研究和開發經驗的其他高管和顧問。
擴展理解：
YL：增肌上目前已知的方式為飲食和運動，Oisín 事通過生物技術手段刺激肌肉生長，而不依賴於傳統的運動，亮點是對那些殘障人士及癌症、心臟病、糖尿病患者在治療期間面臨的肌肉流失。
VDP-126 [資助] Remedium Bio
VDP-126 [資助] Remedium Bio
簡要：Remedium Bio 是一家再生醫學生物技術公司，開發了唯一可調整劑量的基因治療平臺技術 Prometheus™
概覽：Remedium Bio 專注於年齡相關疾病和大型未滿足的臨床需求，其領先產品是針對骨關節炎的再生性基因治療，通過單次注射可以增加纖維生長因子 18（FGF18）的表達，從而促進健康笛卡爾 idge 的形成和維持。Prometheus™ 平臺克服了當前基因治療技術的侷限性，提供了可調整劑量的治療方案，可以作為單次注射替代多次肌肉注射，顯著降低了治療成本。此外，Remedium Bio 還在開發用於治療肥胖和 2 型糖尿病的單次注射療法，該療法在動物模型中顯示出與日常注射的 Exenatide 相同的療效，同時降低了藥物相關的副作用。公司正在籌集 1500 萬美元的 A 輪融資，用於將三個關鍵資產帶到臨床試驗階段，並且已經通過初步的籌資使其技術進入了臨床效果驗證階段。Remedium Bio 擁有一支經驗豐富的團隊，以及強大的知識產權保護，其技術和產品有望在多個領域產生重大影響，包括關節炎、糖尿病、肥胖以及其他抗衰老治療。
擴展理解：
YL：關節炎、糖尿病、肥胖等都是一些流行病證，應用範圍廣泛。
結語：
以上最早梳理於 2023 年 12 月 19 日 DeSci.money 的 Mirror 草稿箱中，今日重新整理發出，希望對你的 DeSci 投資旅程有幫助，DYOR！
免責聲明：作為區塊鏈信息平臺，本站所發佈文章僅代表作者及嘉賓個人觀點，與 Web3Caff 立場無關。文章內的信息僅供參考，均不構成任何投資建議及要約，並請您遵守所在國家或地區的相關法律法規。
歡迎加入 Web3Caff 官方社群：X(Twitter)賬號丨微信讀者群丨微信公眾號丨Telegram訂閱群丨Telegram交流群
