Bài viết này sắp xếp một số Đề án tài trợ nổi bật trước đây của VitaDAO dựa trên nền tảng kiến thức và bối cảnh y tế còn hạn chế của tác giả. Kết hợp với hệ thống tìm kiếm AI (tokenchat.ai) do AI Steam Labs phát triển để mở rộng kiến thức.
Tác giả: YL
Bìa: Ảnh của Viện Ung thư Quốc gia trên Bapt
"Thông báo được đề xuất: Bài viết này sắp xếp một số Đề án tài trợ nổi bật trước đây của VitaDAO dựa trên nền tảng kiến thức và bối cảnh y tế còn hạn chế của tác giả. Kết hợp với hệ thống tìm kiếm ai (tokenchat.ai) do AI Steam Labs phát triển để mở rộng kiến thức. Để giúp bạn hiểu tại sao VitaDAO Đây là dự án hàng đầu trong hệ sinh thái DeSci và chúng ta hãy xem xét các lĩnh vực bệnh tật mà khoản đầu tư DAO vào khoa học đời sống này có liên quan.”
VDP-16: Trình kích hoạt tự động phòng thí nghiệm Korolchuk
VDP-16: Phòng thí nghiệm Korolchuk - Trình kích hoạt Autophagy
Tóm tắt: Dự án VDP-16 của phòng thí nghiệm Korolchuk nhằm mục đích khám phá các chất kích hoạt quá trình tự thực mới thông qua sàng lọc các thư viện hợp chất tự nhiên để chống lão hóa và các bệnh liên quan.
Tổng quan: Dự án VDP-16, do phòng thí nghiệm Korolchuk đề xuất, nhằm mục đích chống lão hóa và các bệnh liên quan bằng cách kích hoạt con đường tự thực. Autophagy là một quá trình trong đó các tế bào loại bỏ các thành phần bị hư hỏng và chức năng của nó giảm đi trong quá trình lão hóa. Dự án sử dụng mô hình tế bào có đột biến Npc1 để mô phỏng rối loạn chức năng lysosomal, dẫn đến tắc nghẽn các giai đoạn cuối của quá trình tự thực, do đó ảnh hưởng đến sự sống sót của tế bào. Phòng thí nghiệm Korolchuk có kế hoạch sử dụng các thư viện hợp chất tự nhiên độc đáo để sàng lọc và tổng hợp các dẫn xuất của các hợp chất này nhằm xác định mục tiêu sinh học của chúng. Dự án sử dụng hệ thống sàng lọc dựa trên sự chết của tế bào thông lượng cao có thể nhanh chóng xác định các yếu tố kích hoạt quá trình tự thực thực sự. Đội ngũ dự án bao gồm Viktor Korolchuk, Jóhannes Reynisson và Konstantin Volcho, những người có nhiều kinh nghiệm trong lĩnh vực sinh học tế bào, khám phá thuốc và hóa học hữu cơ.
Hiểu biết mở rộng:
Nhận xét của YL: Việc kích hoạt miễn dịch có thể được thực hiện thông qua liệu pháp suối nước nóng nóng và lạnh xen kẽ, phương pháp này thường được các vận động viên ưa chuộng để phục hồi sau khi tập luyện. Tuy nhiên, chức năng tự thực bào của các tế bào bị tổn thương khó được tăng cường thông qua ngoại lực, và chức năng tự thực bào sẽ khó tăng cường. dần dần yếu đi theo tuổi tác. Tất cả những người nắm giữ tiền VITA đều là người tiêu dùng tiềm năng.
VDP-17: Hợp tác với các phương pháp chữa bệnh được tài trợ bởi cộng đồng (tái phát triển các loại dược phẩm gốc)
VDP-17: Cộng tác CrowdFundedCures.org
Tóm tắt: VitaDAO đang hỗ trợ các phương pháp chữa trị được tài trợ bởi cộng đồng bằng cách cung cấp 40.000 đô la tài trợ để tiến hành nghiên cứu khả thi.
Tổng quan: Đề án VDP-17 nhằm giải quyết vấn đề tái định vị thuốc generic và thực phẩm bổ sung. Nghiên cứu này nhằm mục đích sàng lọc lại 20.000 loại thuốc generic đã được FDA phê duyệt trên thị trường, một số thuốc đã hết hạn bằng sáng chế hoặc không còn được duy trì.
Hiểu biết mở rộng:
Nhận xét của YL: Việc tái sử dụng các loại thuốc không có bằng sáng chế hiện có có thể giảm đáng kể chi phí và thời gian phát triển các loại thuốc mới. Mô hình của Crowd Funded Cures cho phép các loại thuốc này được đưa vào thử nghiệm lâm sàng mà không cần bảo vệ bằng sáng chế tốn kém, đẩy nhanh quá trình đưa ra thị trường.
VDP-18 Jonathan An - Đảo ngược bệnh nha chu bằng khoa học lão hóa
VDP-18: Jonathan An-Đảo ngược bệnh nha chu bằng khoa học lão hóa
Tóm tắt: Cung cấp khoản tài trợ lên tới 300.000 USD cho dự án nghiên cứu của Jonathan An để điều tra khả năng đẩy lùi bệnh viêm nha chu do tuổi tác bằng phương pháp của Geroscience.
Tổng quan: Đề án VDP-18 tìm cách tài trợ cho nghiên cứu của Tiến sĩ Jonathan An nhằm phát triển phương pháp mới cho bệnh viêm nha chu ở người cao tuổi thông qua các chất ức chế phân tử nhỏ nhắm vào con đường truyền tín hiệu PI3K/NFkB/mTOR. Nghiên cứu này dựa trên một bài báo đăng trên eLife chứng minh tác dụng tích cực của natri fantamate (rapamycin) đường uống trong điều trị chứng loãng xương nha chu liên quan đến tuổi tác trên mô hình chuột. Đội ngũ nghiên cứu có kế hoạch thử nghiệm 5 loại thuốc tiềm năng trong một nghiên cứu kéo dài 8 tuần và so sánh chúng với natri pyrolate. Nếu các phương pháp điều trị toàn thân có hiệu quả, nghiên cứu sẽ tiếp tục khám phá việc phân phối các loại thuốc này tại địa phương. Ngoài ra, các nghiên cứu sẽ đánh giá tác dụng của những loại thuốc này đối với sự thoái hóa thần kinh và chức năng nhận thức. Kết quả của nghiên cứu này dự kiến sẽ cung cấp dữ liệu sở hữu trí tuệ tiền lâm sàng (IP) quan trọng cho phương pháp không phẫu thuật đối với bệnh nha chu và có thể thúc đẩy việc thành lập công ty mới.
Hiểu biết mở rộng:
YL Bình luận: Dân số toàn cầu đang già đi đáng kể, dự kiến đến năm 2050, số người từ 65 tuổi trở lên sẽ lên tới 2 tỷ người. Dân số lớn tuổi này có nhu cầu ngày càng tăng về quản lý sức khỏe, phòng ngừa và điều trị bệnh tật, và kết quả là tài sản bao gồm dữ liệu sở hữu trí tuệ lâm sàng (IP) và khả năng phân phối thuốc. Pfizer là nhà đầu tư đằng sau và không thiếu các kênh trong quá trình sản xuất thuốc.
VDP-21 Khám phá chất kích hoạt giảm phân mới với Evandro Fang
VDP-21 Khám phá chất kích hoạt giảm phân mới với Evandro Fang
Tóm tắt: Một dự án nghiên cứu do đội ngũ nghiên cứu do Evandro Fang đứng đầu đề xuất nhằm khám phá các chất kích hoạt mới của quá trình apoptosis để thúc đẩy tuổi não khỏe mạnh và kéo dài tuổi thọ đã được bỏ phiếu và tài trợ.
Tổng quan: Dự án nghiên cứu này nhanh chóng xác định các ứng cử viên thuốc mới cho bệnh Alzheimer (AD) sử dụng trí tuệ nhân tạo (Fang-AI) và các nền tảng đã được phòng thí nghiệm xác nhận bao gồm C. Elegans, chuột và iPSC. Đội ngũ nghiên cứu của Tiến sĩ Evandro Fang là đội ngũ trong những người đầu tiên đề xuất vai trò quan trọng của apoptosis khiếm khuyết trong sự khởi đầu và tiến triển của AD, đồng thời chứng minh rằng việc gây ra apoptosis có thể ức chế tình trạng mất trí nhớ ở nhiều mô hình động vật AD. Đội ngũ đã thiết lập nền tảng xác minh trong phòng thí nghiệm Fang-AI và sàng lọc thành công hai hợp chất chì là ứng cử viên thuốc cho AD. Dự án có kế hoạch sử dụng Fang-AI và các nền tảng xác nhận trong phòng thí nghiệm để sàng lọc các chất kích hoạt apoptosis mới từ thư viện phức hợp của Viện Y học Phân tử Phần Lan (FIMM) thông qua WP1 và tiến hành thí nghiệm trên hai hợp chất tự nhiên là EFF-AA và EFF-BA, thông qua sửa đổi cấu trúc WP2 AI và xác nhận trong phòng thí nghiệm. Tổng chi phí của dự án dự kiến vào khoảng 2,5-4 triệu USD và DAO sẽ sở hữu 100% dự án và tài sản trí tuệ liên quan.
Hiểu biết mở rộng:
YL Bình luận: Sinh học của lão hóa và bệnh Alzheimer đều là những bí ẩn chưa được giải đáp và bất kỳ kết quả có giá trị nào từ cuộc hành trình đều là tài sản quý giá cho tương lai.
Máy chụp ảnh siêu phổ VDP-32 để chẩn đoán sớm bệnh Alzheimer
Máy chụp ảnh siêu phổ VDP-32 để chẩn đoán sớm bệnh Alzheimer
Tóm tắt: Đề án này nhằm quyên góp €30.000 để tài trợ cho công nghệ camera bán dẫn do Mantis Photonics phát triển để sàng lọc sớm bệnh Alzheimer bằng cách phát hiện các peptide beta amyloid ở võng mạc
Tổng quan: Bệnh Alzheimer là nguyên nhân hàng đầu gây ra chứng mất trí nhớ trên toàn thế giới và hiện tại không có phương pháp chẩn đoán sớm bệnh này. Mantis Photonics AB đang phát triển một máy ảnh bán dẫn để chụp ảnh võng mạc nhằm sàng lọc sớm bệnh Alzheimer. Máy ảnh này có thể được gắn trên máy chụp ảnh võng mạc thông thường và dự kiến sẽ có giá thấp hơn nhiều so với các sản phẩm hiện có trên thị trường, giúp thúc đẩy việc áp dụng rộng rãi. Dự án đã nhận được hai bằng sáng chế bảo vệ và có một nghiên cứu chứng minh khái niệm được bình duyệt hỗ trợ tính hiệu quả của nó.
Hiểu biết mở rộng:
YL Bình luận: Sinh học của lão hóa và bệnh Alzheimer đều là những bí ẩn chưa được giải đáp và bất kỳ kết quả có giá trị nào từ cuộc hành trình đều là tài sản quý giá cho tương lai.
Phim Hacker Tuổi Thọ Quỹ VDP-39
Phim Hacker Tuổi Thọ Quỹ VDP-39
Tóm tắt: Cộng đồng VitaDAO đã bỏ phiếu thông qua Đề án VDP-39 để đầu tư 100.000 USD vào bộ phim tài liệu "Những kẻ tấn công trường thọ" của Michal Siewierski nhằm thúc đẩy nghiên cứu khoa học trong lĩnh vực sức khỏe và nâng cao nhận thức cũng như sự quan tâm của cộng đồng đối với lĩnh vực này.
Tổng quan: Đề án VDP-39 yêu cầu tài trợ lên tới 100.000 USD cho bộ phim tài liệu "Những kẻ tấn công tuổi thọ" do đạo diễn Michal Siewierski tạo ra, nhằm thúc đẩy nghiên cứu trong lĩnh vực kéo dài tuổi thọ và sức khỏe, đồng thời mang lại cơ hội tiếp xúc nhiều hơn với ngành, nhằm đẩy nhanh nghiên cứu về chống - thuốc lão hóa, phương pháp điều trị và phẫu thuật. Nhóm làm việc về Hệ tư tưởng và Cộng đồng của VitaDAO đã thành công trong việc nâng cao nhận thức về nghiên cứu kéo dài tuổi thọ và sức khỏe thông qua nhiều phương tiện khác nhau, bao gồm các bài báo trực tuyến, các cuộc họp Câu lạc bộ Tạp chí tại Hội quán, không gian Twitter và nội dung YouTube. Tuy nhiên, nhận thức này chủ yếu chỉ giới hạn ở những người đã quan tâm đến lĩnh vực lão hóa hoặc không gian Web3. Dự án nhằm mục đích mở rộng tầm nhìn của cộng đồng và hỗ trợ các chủ đề giáo dục và tăng trưởng trong cộng đồng thông qua đầu tư vào phim và lợi nhuận tài chính dự kiến. Longevity Hackers theo chân đạo diễn được đề cử giải Emmy Michal Siewierski khi ông khám phá những đột phá khoa học và nghiên cứu mới nhất về lão hóa và sức khỏe. Phim tạo ra bởi New Roots Films, một hãng phim độc lập ở Phoenix, Mỹ, do Michal Siewierski và Ruben Figueres đồng sáng lập. Michal Siewierski là tạo ra tài liệu và tạo ra truyền hình nổi tiếng thế giới, trong khi Ruben Figueres là một doanh nhân và chuyên gia truyền thông với hơn hai thập kỷ kinh nghiệm trong lĩnh vực truyền thông, kinh doanh và quảng cáo. Bộ phim là một dự án trị giá 2 triệu USD, bao gồm chi phí quảng bá, phân phối và tạo ra chất lượng cao. Cho đến nay, dự án đã nhận được tài trợ từ LongevityTech.fund và các nhà đầu tư khác, đồng thời việc quay phim đã bắt đầu trong sáu tháng qua, điều này sẽ rút ngắn thời gian để phim tung ra thị trường và nhà đầu tư lợi nhuận để bắt đầu.
YL bình luận: Truyền thông phim vẫn là phương pháp chủ đạo được công chúng hiện nay áp dụng. Dù thời gian có trôi qua nhưng phim có thể lắng đọng cho thế hệ mai sau đào mồ!
Công nghệ sinh học sửa chữa VDP-46
Công nghệ sinh học sửa chữa VDP-46
Tóm tắt: Repair Biotechnologists là một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn tiền lâm sàng đang phát triển một liệu pháp tế bào phổ quát để điều trị chứng xơ vữa động mạch được thiết kế nhằm giảm rủi ro biến cố tim mạch và cải thiện hiệu quả của các phương pháp điều trị bằng thuốc hiện có.
Tổng quan: Công ty đang tập trung phát triển một liệu pháp điều trị xơ vữa động mạch mới giúp điều chỉnh tế bào để phá vỡ lượng cholesterol dư thừa một cách an toàn. Liệu pháp dựa trên tế bào phổ biến này có thể làm giảm rủi ro các biến cố tim mạch và cải thiện hiệu quả của các loại thuốc hiện có. Công nghệ của công ty đã tạo ra những kết quả đáng khích lệ trên các dòng tế bào và mô hình chuột, đồng thời công ty hiện đang nỗ lực hoàn thiện việc phát triển các liệu pháp ứng cử viên và xin phê duyệt cho các thử nghiệm lâm sàng. Phương pháp của Công nghệ sinh học sửa chữa dựa trên các đại thực bào được tăng cường, các tế bào có khả năng phân hủy cholesterol và có các ứng dụng tiềm năng trong các loại tế bào và chỉ định bệnh khác. Công ty đã huy động được hơn 2,7 triệu USD tài trợ kể từ khi thành lập và đang trong quá trình huy động một vòng tài trợ mới để tài trợ cho nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng. Đề án này đã được nhóm làm việc Longevity-Dealflow đánh giá một cách khoa học và thương mại và được hỗ trợ bởi sự bỏ phiếu phi tập trung của người nắm giữ token VITA.
Hiểu biết mở rộng:
YL: Theo WHO, bệnh tim mạch là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên toàn thế giới. Vì vậy, nhu cầu về các lựa chọn điều trị hiệu quả cho bệnh xơ vữa động mạch và tăng cholesterol máu sẽ tiếp tục tăng trưởng.
Điều trị VDP-85 HDAX
Điều trị VDP-85 HDAX
Tóm tắt: HDAX Therapeutics là một công ty phát triển thuốc tiền lâm sàng tập trung vào phát triển các loại thuốc phân tử nhỏ mới để điều trị bệnh lý thần kinh và viêm. Các chất ức chế HDAC6 mà công ty phát triển có khả năng xuyên qua hàng rào máu não cao hơn và độc tính thấp hơn.
Tổng quan: HDAX Therapeutics là một công ty phát triển thuốc ở giai đoạn tiền lâm sàng có trụ sở tại Đại học Toronto, tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị các bệnh lý do histone deacetylase (HDAC) gây ra, chẳng hạn như bệnh thần kinh và viêm. Mục tiêu R&D chính của công ty là HDAC6, một loại enzyme có khả năng ức chế cho thấy tiềm năng kéo dài tuổi thọ ở mô hình động vật. HDAX thiết kế các loại thuốc phân tử nhỏ mới có tính chọn lọc và tiềm năng tuyệt vời thông qua cơ chế liên kết phối hợp kép độc đáo, có khả năng khắc phục những thiếu sót của thuốc ức chế HDAC6 truyền thống, như liên kết yếu, độc tính không đặc hiệu và đặc tính động lực kém. Ứng cử viên thuốc hàng đầu của HDAX đã chứng minh khả năng thâm nhập và an toàn hàng rào máu não tốt trên mô hình chuột.
HDAX bao gồm một nhóm các nhà khoa học và doanh nhân giàu kinh nghiệm có bối cảnh sâu rộng về khám phá ma túy và khởi nghiệp. Công ty được thành lập trong phòng thí nghiệm của Giáo sư Patrick Gunning, một giáo sư hóa học nổi tiếng và một doanh nhân nối tiếp. HDAX đã giành chiến thắng trong nhiều cuộc thi khởi nghiệp, huy động được hơn 340.000 USD tài trợ và được cấp bằng sáng chế cho hợp chất dẫn đầu của mình.
Hiểu biết mở rộng:
YL: Về mặt con người, lĩnh vực này giải quyết được các triệu chứng đau đớn thường gặp của bệnh nhân ung thư trong quá trình hóa trị, bao gồm bệnh Alzheimer, Parkinson, bệnh tim, v.v.
VDP-89 ExcepGen Inc - Liệu pháp RNA để kéo dài tuổi thọ
VDP-89 ExceptGenInc - Liệu pháp RNA để kéo dài tuổi thọ
Tóm tắt: ExepGen Inc đang phát triển một nền tảng trị liệu RNA, được gọi là RNAx, được thiết kế để cải thiện hiệu quả của vắc xin RNA bằng cách tối ưu hóa việc phân phối thuốc RNA và điều chỉnh tín hiệu tế bào, đặc biệt là chống lại các kháng nguyên khó nhắm mục tiêu như vi rút cúm phổ thông.
Tổng quan: ExcepGen Inc tận dụng nền tảng RNAx cải tiến của mình để phát triển thế hệ vắc xin và phương pháp điều trị mới bằng cách cải thiện khả năng phân phối thuốc RNA và điều hòa tín hiệu tế bào. Công nghệ RNAx có thể tạo ra protein điều hòa giúp giảm căng thẳng và các tín hiệu miễn dịch nội sinh bằng cách làm chậm tín hiệu giữa nhân và tế bào chất, từ đó làm tăng hiệu quả biểu hiện của tải trọng RNA. Công ty đang áp dụng công nghệ sản xuất vắc xin RNA chống lại các kháng nguyên khó xử lý, chẳng hạn như vi rút cúm.
ExcepGen đã chứng minh tính hiệu quả của nền tảng RNAx bằng thực nghiệm, bao gồm tăng đáng kể biểu hiện RNA hàng hóa ở chuột và tế bào BJ của con người, đồng thời giảm hoặc loại bỏ sự giải phóng viêm có hại. Công ty đang tập trung phát triển một loại vắc xin cúm phổ quát, toàn bào tử và có kế hoạch mở rộng dòng sản phẩm của mình để bao gồm vắc xin, thay thế protein và chỉnh sửa gen.
Đội ngũ tại ExcepGen có bối cảnh kỹ thuật vững vàng, từng được đào tạo tại Đại học Oxford và thành lập công ty nhằm mang lại độ tin cậy cho thuốc di truyền. Công ty đang gây quỹ, trong đó 100.000 USD được phân bổ cho cộng đồng VitaDAO để tài trợ cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, hoạt động khoa học và nghiên cứu về khả năng miễn dịch trong phòng thí nghiệm động vật.
Hiểu biết mở rộng:
YL: Điểm nổi bật của loại vắc xin cúm phổ thông này là ngoài việc được sử dụng trong các trường hợp nhiễm cúm, nó còn có thể được sử dụng để phòng ngừa, chẳng hạn như điều chỉnh các phản ứng miễn dịch.
VDP-112 Cyclarity - Phân tử cyclodextrin mới để sử dụng trong nhiều bệnh liên quan đến lão hóa
VDP-112 Cyclarity - Phân tử cyclodextrin mới để sử dụng trong nhiều bệnh liên quan đến lão hóa
Tóm tắt: Cyclarity Therapeutics là một công ty công nghệ sinh học khởi nghiệp đang phát triển một loại thuốc viên nang cyclodextrin mới dựa trên thiết kế tính toán nhằm mục đích rút các phân tử sinh học có hại như cholesterol bị oxy hóa tích tụ trong cơ thể, đặc biệt là trong bệnh tim mạch.
Tổng quan: Cyclarity Therapeutics (CTx) đang phát triển một loại thuốc dạng viên nang cyclodextrin giúp rút các phân tử sinh học có hại tích tụ trong tế bào và mô trong quá trình lão hóa. Mục tiêu thuốc chính của họ là cholesterol bị oxy hóa, đặc biệt là 7-ketocholesterol (7KC), là yếu tố quan trọng trong nhiều bệnh liên quan đến tuổi tác như bệnh tim mạch, đục thủy tinh thể, đột quỵ và xơ gan. CTx cũng đang phát triển một nền tảng tính toán kết hợp trí tuệ nhân tạo và học máy để thiết kế các phân tử cyclodextrin mới cho bất kỳ mục tiêu nào. Ứng cử viên thuốc của họ, UDP-003, đảo ngược sự hình thành tế bào phế nang ở người và khôi phục chức năng thực bào của họ bằng cách liên kết hiệu quả với 7KC. Các nghiên cứu dược lực học của UDP-003 chỉ ra rằng nó có thời gian bán hủy ngắn và sinh khả dụng cao. Hiện tại, CTx đang chuẩn bị thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 và có kế hoạch tiến hành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 để đánh giá hiệu quả tổng thể của chiến lược thuốc của mình. CTx đã hoàn thành quá trình sản xuất dược phẩm Thực hành Sản xuất Tốt (GMP) và đang tiến hành các nghiên cứu về độc tính nói chung theo Thực hành Phòng thí nghiệm Tốt (GLP). Họ đã kết thúc vòng hạt giống trị giá 3,95 triệu đô la và đang huy động 3-4 triệu đô la tài trợ bắc cầu để chuẩn bị và bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1. Đội ngũ của CTx bao gồm các nhà khoa học và nhà quản lý có nhiều kinh nghiệm R&D.
Hiểu biết mở rộng:
YL: "Một viên thuốc chữa được mọi bệnh tật", UDP-003 có thể áp dụng cho bệnh AMD, NAFLD, bệnh Alzheimer, COPD và nhiều bệnh khác AMD chủ yếu ảnh hưởng đến thị lực, đặc biệt ở người già. NAFLD là bệnh liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ, thường liên quan đến hội chứng chuyển hóa. COPD là một bệnh phổi mãn tính, chủ yếu ảnh hưởng đến chức năng hô hấp và thường liên quan đến hút thuốc.
Công nghệ sinh học VDP-120 Oisín - Thuốc di truyền cho sức khỏe và tuổi thọ
Công nghệ sinh học VDP-120 Oisín - Thuốc di truyền cho sức khỏe và tuổi thọ
Tóm tắt: Oisín Biotechnologists là một công ty tập trung phát triển các giải pháp y học di truyền để điều trị các bệnh liên quan đến lão hóa như Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV) có thể cung cấp DNA và RNA cụ thể một cách hiệu quả để điều trị các bệnh liên quan đến tuổi tác như teo cơ. bệnh tật.
Tổng quan: Oisín Biotechnologists là một công ty phát triển các phương pháp điều trị y học di truyền để giải quyết vấn đề lão hóa và các bệnh liên quan. Mục tiêu chính của nó là tăng cường sức mạnh thể chất ở người lớn tuổi bằng cách cải thiện khối lượng cơ bắp, từ đó ngăn ngừa và điều trị các bệnh liên quan đến tuổi tác như teo cơ. Nền tảng công nghệ của công ty, Fusogenix PLV, cho phép cung cấp vật liệu di truyền cụ thể một cách an toàn và tiết kiệm chi phí, đồng thời đã chứng minh tiềm năng của nó trong việc loại bỏ có chọn lọc các tế bào mỡ và hiểu biết sâu sắc về tế bào trong các thí nghiệm trên động vật và mô người. Nghiên cứu của Oisín cho thấy một lần điều trị có thể cải thiện đáng kể kích thước cơ và sức mạnh thể chất. Ngoài ra, công ty đã tiến hành các nghiên cứu về khả năng dung nạp liều cao ở các loài linh trưởng không phải con người và nền tảng PLV của họ đã chứng minh tính an toàn trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 trên người đối với vắc xin COVID.
Cơ hội dành cho Oisín rất quan trọng vì dân số già đi trên toàn cầu dẫn đến tăng trưởng các bệnh liên quan đến tuổi tác. Liệu pháp gen Follistatin của công ty được cho rằng là có hiệu quả trong việc điều trị chứng teo cơ và có khả năng mở rộng tuổi thọ. Oisín có nhiều quyền sở hữu trí tuệ, bao gồm độc quyền đối với danh mục bằng sáng chế Fusogenix PLV và nhiều bằng sáng chế liên quan đến hàng hóa cụ thể và ứng dụng trị liệu của nó. Công ty đang tìm kiếm nguồn tài trợ để thúc đẩy nghiên cứu của mình và đã dành 50 nghìn khoản đầu tư AN Safe cho cộng đồng VitaDAO nhằm thúc đẩy hợp tác giữa hai bên. Kế hoạch ngân sách của Oisín cho thấy chi tổng cộng gần 4,6 triệu USD cho nghiên cứu và phát triển, lương nhân sự, tư vấn, cho thuê và bảo hiểm phòng thí nghiệm, sở hữu pháp lý và trí tuệ.
Đội ngũ của Oisín bao gồm các nhà lãnh đạo kỳ cựu trong ngành công nghệ sinh học, bao gồm Giám đốc điều hành và người sáng lập Matthew Scholz, người có nhiều năm kinh nghiệm thành lập và quản lý các công ty công nghệ sinh học, cũng như các giám đốc điều hành và nhà tư vấn khác có kinh nghiệm nghiên cứu và phát triển sâu rộng.
Hiểu biết mở rộng:
YL: Các cách xây dựng cơ bắp được biết đến hiện nay là ăn kiêng và tập thể dục. Oisín sử dụng công nghệ sinh học để kích thích tăng trưởng cơ bắp mà không cần dựa vào các bài tập truyền thống. Điểm nổi bật là dành cho những người khuyết tật và bệnh nhân mắc bệnh ung thư, bệnh tim và tiểu đường trong quá trình điều trị. .
VDP-126 [Được tài trợ] Bio Bio
VDP-126 [Được tài trợ] Bio Bio
Tóm tắt: Remedium Bio là một công ty công nghệ sinh học y học tái tạo đang phát triển công nghệ nền tảng liệu pháp gen có thể điều chỉnh liều lượng duy nhất, Prometheus™
Tổng quan: Remedium Bio tập trung vào các bệnh liên quan đến tuổi tác và nhu cầu lâm sàng lớn chưa được đáp ứng. Sản phẩm hàng đầu của nó là liệu pháp gen tái tạo điều trị bệnh viêm xương khớp làm tăng biểu hiện của yếu tố tăng trưởng sợi 18 (FGF18) chỉ qua một lần tiêm, từ đó tăng cường sức khỏe. duy trì idge Descartes. Nền tảng Prometheus™ khắc phục những hạn chế của công nghệ liệu pháp gen hiện tại và cung cấp phác đồ điều trị có thể điều chỉnh liều lượng có thể được sử dụng dưới dạng lần mũi tiêm thay vì tiêm bắp lần, giúp giảm đáng kể chi phí điều trị. Ngoài ra, Remedium Bio đang phát triển liệu pháp tiêm lần để điều trị bệnh béo phì và tiểu đường loại 2 đã cho thấy hiệu quả tương tự như tiêm Exenatide hàng ngày trên mô hình động vật đồng thời giảm tác dụng phụ liên quan đến thuốc. Công ty đang huy động 15 triệu USD trong vòng tài trợ Series A để đưa ba tài sản chính vào thử nghiệm lâm sàng và đã sử dụng nguồn tài trợ ban đầu để đưa công nghệ của mình vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Với đội ngũ giàu kinh nghiệm và khả năng bảo vệ sở hữu trí tuệ mạnh mẽ, các công nghệ và sản phẩm của Remedium Bio có khả năng tạo ra tác động đáng kể trong nhiều lĩnh vực, bao gồm viêm khớp, tiểu đường, béo phì và các phương pháp điều trị chống lão hóa khác.
Hiểu biết mở rộng:
YL: Viêm khớp, tiểu đường, béo phì, v.v. là một số bệnh dịch có ứng dụng rất đa dạng.
Phần kết luận:
Những thứ trên lần đầu tiên được sắp xếp trong hộp dự thảo Mirror của DeSci.money vào ngày 19 tháng 12 năm 2023. Nó được tổ chức lại và phát hành ngày hôm nay. Tôi hy vọng nó sẽ hữu ích cho hành trình đầu tư DeSci của bạn, DYOR!
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Là một nền tảng thông tin blockchain, các bài viết được xuất bản trên trang này chỉ thể hiện quan điểm tác giả và khách và không liên quan gì đến quan điểm của Web3Caff. Thông tin trong bài viết chỉ tham khảo và không cấu thành bất kỳ lời khuyên hay đề nghị đầu tư nào. Vui lòng tuân thủ luật pháp và quy định có liên quan của quốc gia hoặc khu vực nơi bạn sinh sống.
Chào mừng bạn tham gia cộng đồng Web3Caff chính thức : Tài khoản X (Twitter) | Nhóm đọc WeChat | Nhóm đăng ký Telegram |
